不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写13篇不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写 不符合项控制及纠正和预防措施 1.施工现场不符合项的控制1.1施工现场不符合的控制由项目技术负责人组织，环境管理员、专业施工员共同下面是小编为大家整理的不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写13篇,供大家参考。
篇一：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
不符合项控制及纠正和预防措施
1.施工现场不符合项的控制1.1施工现场不符合的控制由项目技术负责人组织，环境管理员、专业施工员共同参与实施。项目实施环境监测、监控和监督过程中发现不符合时，应分析确定引起不符合原因，能即时整改的应监督整改，不能即时整改的，应下达书面整改通知单，并对整改情况进行验证。所采取的措施应与该问题的严重性和伴随的环境影响相适应。当不符合较严重时，由项目技术负责人编制处理方案。经项目管理审批后组织实施。1.2上级和地方检查发现的不符合，按上级和地方要求进行整改，并保存有关整改活动的记录。1.3项目经理部应结合生产协调会，定期分析施工现场的环境保护情况。对经常发生的一般不符合、较严重的不符合或潜在不符合情况，由技术负责人组织制定纠正或预防措施，经项目经理审批后组织实施。纠正和预防措施的制定和实施按《纠正和预防措施程序》执行。2.办公区域不符合项的控制2.1办公区域不符合的控制由局和公司办公室组织，相关部门共同参与实施，对办公区域实施环境监测、监控和监督过程中发现不符
合时，能即时整改的应监督整改，不能即时整改的，应下达书面整改通知单，并对整改情况进行验证。所采取的措施应与该问题的严重性和伴随的环境影响相适应。2.2上级和地方检查发现的不符合，由相关部门按上级和地方要求进行整改，并保存有关整改活动的记录，办公室负责对整改情况进行监督和验证。2.3当存在较严重的不符合情况时，相关部门应立即采取纠正措施。纠正和预防措施的制定和实施按《纠正和预防措施程序》执行。3.内审不符合项的控制内部环境体系审核中发现的不符合项，按《内部审核程序》实施控制。4.管理评审不符合项的控制4.1评审中发现的不符合情况，由责任部门按评审决定实施整改，需要采取纠正或预防措施时，按《纠正和预防措施程序》执行。4.2管理者代表和局企业管理部负责对不符合的整改情况进行监督验收。5.外审不符合项的控制5.1外部审核发现的不符合项，由局企业管理部组织相关责任部门
进行原因分析，按外审方的要求制定纠正措施，经管理者代表审批后组织实施。5.2相关部门和项目应妥善保存实施纠正措施的记录，为验证提供证据。6.相关方投诉和抱怨的处理项目经理部负责处理收到的投诉和抱怨，发生重大投诉时，责任部门或项目应组织制定和实施纠正措施，防止重复发生。纠正措施的制定和实施按《纠正和预防措施程序》执行。
篇二：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
不符合项整改措施（共6篇）
不符合项整改措施（共6篇）
综合部对人员培训方面记录不全面，针对此，也进行了相应条款的学_。另外针对去年外审的不符合项，公司在当时已做了纠正措施报告。采取了有效的纠正措施，经跟踪验证，上述问题未再发生。质管部年3月
检验报告的名称不符；申请注册的产品具体治疗功效，但在工业文件中对治疗用水未作要求”。分析不合格的原因公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格的纠正措施立即责成办公室提供作业指导书.检查规范；已将产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求。纠正措施的处理情况已经提供作业指导书.检查规范；已经产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求（详见附件）。
2.依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表
3.1.1条款检查评定存在问题描述，即“企业建立的采购控制程序文件中对采购物资的分类不明确，未将外协的资料进行分门类，不能对采购物资有效控制”。分析不合格的原因公司的采购控制计划已确定，属于规范化管理，没有形成文件。
针对不合格项的纠正措施公司将采购程序控制文件中的采购物资明确分类，将外协的资料分门类。
纠正措施的处理情况；已经对采购程序控制文件中的采购物资明确分类，将外协的资料分门类，能对采购物资有效控制（详见附件）。
3.依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表
3.2.1条款检查评定存在问题描述，即“合格供方名录与实际供方不一致”。分析不合格的原因公司办公室疏于规范化管理，
未形成文件。针对不合格项的纠正措施企业严格核查供方名录，做到准确.真实。纠正措施的处理情况公司完成了供方名录与实际名录的一致。
4.依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表
3.2.2条款检查评定存在问题描述，即“检查现场未能提供合格供方档案”。分析不合格的原因公司疏于规范化管理，未提供必要的资料。针对不合格项的纠正措施企业严格核查供方档案，做到准确.真实。纠正措施的处理情况公司提供了供方档案。
5.依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表
4.1条款检查评定存在问题描述，即“工艺文件中未确定关键过程/特殊过程；成产现场未能提供作业指导书”。分析不合格的原因公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施公司将确定关键过程/特殊过程；生产现场将提供作业指导书。
纠正措施的处理情况公司已确定关键过程/特殊过程；生产现场提供了作业指导书。
6.依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表
4.3条款检查评定存在问题描述，即“现场未能见到生产产品所需的工装工具”。
分析不合格的原因公司技术部疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施公司在生产现场已提供生产产品所需的工装工具。纠正措施的处理情况公司在生产现场准备提供生产产品所需的工装工具。
7.依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表
4.6条款检查评定存在问题描述，即“未对产品要求的作业环境.产品清洁作出规定”。分析不合格的原因公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施公司已对产品要求的作业环境.产品清洁作出规定。纠正措施的处理情况公司将对产品要求的作业环境.产品清洁作出规定。
8.依据市药监局医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表
4.8条款检查评定存在问题描述，即“未能提供该产品的批生产记录”。分析不合格的原因公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施公司将提供批生产记录。纠正措施的处理情况公司已提供批生产记录。
篇三：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
不符合项纠正措施表
XBP8202K09A
No.
不符合项事实摘要：
纠正情况：
原因分析：
纠正措施：
举一反三检查情况：责任部门对纠正措施有效性的验证：
责任部门验证人：
年月日
注：1该表全部由责任部门填写，填不下时可附页；2该表应附有相应的记录作为已整改的证据；3主管部门在不合格通知单上进行验证或确认记录。
篇四：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
第1个不合格项
要求（对标准和/或客户要求的描述）:s8,2.1.1不符合（对上述要求的不符合事实的描述）
缺乏证据表明组织对客户满意的监视过程中，考虑了实际的产品交付业绩，如交付产品的质量表现等.六
客观证据（事例/证据的阐述或引用）：客户满意度的探知与确定结果仅来源于［客户满意度调查表］而未考虑到组织产品对客户的实际交付业绩.
根本原因分析：
1.在策划对顾客满意度进行监视和测量时考虑不全面，未考虑产品的实际交付业
绩；
2.没有相应的作业指导文件规定对顾客满意度评价时要测量哪几方面的业绩；3.负责顾客满意度评价的人员对TS1694掰准8.2.1.1条款理解不深入。
预防措施：
组织顾客满意度评价人员培训TS1694掰准8.2.1.1条款和《顾客满意度评价指
导书》的内容。
验证：
1.市场部人员和管代一同在12月日对顾客满意度的测量重新进行了策划，确定
了评价内容和方法
2.市场部编制完成了《顾客满意度评价指导书》，12月日正式分发执行。3.12月日市场部组织相关人员对标准8.2.1.1条款和《顾客满意度评价指导书》
培训学习。
4.市场部按《顾客满意度评价指导书》对客户满意度重新进行了评价，12月日完成6份评价报告。
所附证据列表：1.《顾客满意度评价指导书》
2.培训签到表及记录3.六份《顾客满意度评价报告》第2个不合格项要求（对标准和/或客户要求的描述）:7.3.3.2
不符合（对上述要求的不符合事实的描述）：
过程FMEA中，潜在失效后果描述不具体，而将导致严重度的评估，从而影响到
风险优先级系数的确定；个别探测度评估不恰当；当风险优先级系数超过组织规定的限度所采取的措施未有及时有效的验证.
客观证据（事例/证据的阐述或引用）Px5T+e+X2sy7qC闪光器3726030-367过程FMEA
根本原因分析：
1.在过程FMEA分析时，项目组没有对过程进行充分讨论，导致对潜在失效后
果描述不具体。后果描述不具体又导致对严重度评判的不严格。
2.没有针对公司产品制定探测度评价指导书作为依据，造成个别探测度评估不恰当。｝6P
3.由于《潜在失效模式及后果分析指导书》中对措施结果”的内容未做具体
阐述，导致了项目组在对该项工作落实时，仅落实了措施已实施，而未验证措施有效性，修改风险顺序数。
4.造成以上问题的根本原因是没有形成操作性强的FMEA作业指导书。纠正/纠正措施：bb
1.技术部修改《潜在失效模式及后果分析指导书》，完善内容，并针对公司产品
制定严重度、探测度评价指导书。
2.重新对闪光器3726030-367进行过程FMEA分析，将失效模式具体化，恰当
确定严重度、频度和探测度分值。-
3.技术部依据FMEA严重度、探测度、频度作业指导书对其他FMEA分析表内
容进行检查，发现问题及时纠正。
以上工作06年1月15日前完成。1.组织相关人员对修改后的和新形成的FMEA作业指导书进行培训。2.在以后的工作中要在每一项FMEA分析后，都按照以上所说的FMEA作业指导书检查其内容完整性和正确性。
验证：
1.技术部新编制《PFMEA严重度评价准则》、《PFMEA频度评价准则》和《PFMEA
探测度评价准则》，并修改了《潜在失效模式及后果分析指导书》，文件在月日批准下发。
2.综合部在月日组织相关人员对修改后的和新形成的FMEA作业指导书进
行了培训。
3.项目组在月日对闪光器3726030-367重新进行了过程FMEA分析，分析表中
对具体描述了各类失效模式，并对严重和探测度进行了修改。对已实施纠正措施后的
风险顺序数进行了调整，验证措施有效性。8f
4.技术部对其他的FMEA分析表进行了检查，没有发现类似问题。所附证据列表：
1.《PFMEA严重度评彳^准则》，
2.《PFMEA频度评价准则》
3.《PFMEA探测度评价准贝》〉
《潜在失效模式及后果分析指导书》
5.《过程潜在失效模式分析表》SG2512-ZZ/CC6.培训记录第3个不合格项要求（对标准和/或客户要求的描述）:不符合（对上述要求的不符合事实的描述）：
客观证据（事例/证据的阐述或引用）
闪光器
根本原因分析：在《潜在失效模式及后果分析指导书》中没有对FMEA分析表中的每项内容进行阐述说明。该产品是第一个按APQP要求的产品，在进行FMEA分析时项目组不理解级别”指的是什么，该处暂时没有填写。在3726030-367FMEASG2512-ZZ/CC：件下
发前又没有对其完整性严格审核，在该处仍空白的情况下将文件下发。纠正/纠正措施：
1.完善《潜在失效模式及后果分析指导书》内容，明确FMEA分析表中的每项内容和各类术语。12月24日前完成。
2.重新对闪光器3726030-367进行过程FMEA分析，将失效模式具体化，标识
出特殊特性。
3.技术部检查其他过程控制文件，发现问题及时纠正。
预防措施：
1.技术部组织项目组人员对修改后的《潜在失效模式及后果分析指导书》内容进
行培训。验证：
2.修改后的《潜在失效模式及后果分析指导书》12月19日批准后下发。3.技术部组织在12月20日对《潜在失效模式及后果分析指导书》的内容进行
了培训。
4.项目组在月日对闪光器3726030-367重新进行了过程FMEA分析，将失效模式具体化，按特殊特性清单对特殊特性进行了标识.
5.技术部检查其他的过程控制文件，未发现不符合。所附证据列表：1.《潜在失效模式及后果分析指导书》2.《过程潜在失效模式及后果分析表》SG2512-ZZ/CC3.培训记录
篇五：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
所附证据列表pfmea探测度评价准则潜在失效模式及后果分析指导书过程潜在失效模式分析表sg2512zzcc个不合格项要求对标准和或客户要求的描述客观证据事例证据的阐述或引用闪光器根本原因分析在潜在失效模式及后果分析指导书中没有对fmea分析表中的每项内容进行阐述说明
第1个不合格项
要求(对标准和/或客户要求的描述):s8.2.1.1不符合(对上述要求的不符合事实的描述)缺乏证据表明组织对客户满意的监视过程中,考虑了实际的产品交付业绩,如交付产品的质量表现等.六客观证据(事例/证据的阐述或引用)：客户满意度的探知与确定结果仅来源于[客户满意度调查表]而未考虑到组织产品对客户的实际交付业绩.根本原因分析：1.在策划对顾客满意度进行监视和测量时考虑不全面，未考虑产品的实际交付业绩;2.没有相应的作业指导文件规定对顾客满意度评价时要测量哪几方面的业绩;3.负责顾客满意度评价的人员对TS16949标准8.2.1.1条款理解不深入。预防措施：组织顾客满意度评价人员培训TS16949标准8.2.1.1条款和《顾客满意度评价指导书》的内容。验证:1.市场部人员和管代一同在12月日对顾客满意度的测量重新进行了策划，确定了评价内容和方法2.市场部编制完成了《顾客满意度评价指导书》，12月日正式分发执行。3.12月日市场部组织相关人员对标准8.2.1.1条款和《顾客满意度评价指导书》培训学习。4.市场部按《顾客满意度评价指导书》对客户满意度重新进行了评价，12月日完成6份评价报告。所附证据列表:1.《顾客满意度评价指导书》2.培训签到表及记录3.六份《顾客满意度评价报告》
第2个不合格项
要求(对标准和/或客户要求的描述):7.3.3.2不符合(对上述要求的不符合事实的描述)：过程FMEA中,潜在失效后果描述不具体,而将导致严重度的评估,从而影响到风险优先级系数的确定;个别探测度评估不恰当;当风险优先级系数超过组织规定的限度所采取的措施未有及时有效的验证.客观证据(事例/证据的阐述或引用)Px5T+e+X2sy7qC闪光器3726030-367过程FMEA根本原因分析：1.在过程FMEA分析时，项目组没有对过程进行充分讨论，导致对潜在失效后果描述不具体。后果描述不具体又导致对严重度评判的不严格。2.没有针对公司产品制定探测度评价指导书作为依据，造成个别探测度评估不恰当。}6P3.由于《潜在失效模式及后果分析指导书》中对“措施结果”的内容未做具体阐述，导致了项目组在对该项工作落实时，仅落实了措施已实施，而未验证措施有效性，修改风险顺序数。4.造成以上问题的根本原因是没有形成操作性强的FMEA作业指导书。纠正/纠正措施：bb1.技术部修改《潜在失效模式及后果分析指导书》，完善内容，并针对公司产品制定严重度、探测度评价指导书。2.重新对闪光器3726030-367进行过程FMEA分析，将失效模式具体化，恰当确定严重度、频度和探测度分值。3.技术部依据FMEA严重度、探测度、频度作业指导书对其他FMEA分析表内容进行检查，发现问题及时纠正。以上工作06年1月15日前完成。预防措施：
1.组织相关人员对修改后的和新形成的FMEA作业指导书进行培训。2.在以后的工作中要在每一项FMEA分析后，都按照以上所说的FMEA作业指导书检查其内容完整性和正确性。验证:1.技术部新编制《PFMEA严重度评价准则》、《PFMEA频度评价准则》和《PFMEA探测度评价准则》，并修改了《潜在失效模式及后果分析指导书》，文件在月日批准下发。2.综合部在月日组织相关人员对修改后的和新形成的FMEA作业指导书进行了培训。3.项目组在月日对闪光器3726030-367重新进行了过程FMEA分析，分析表中对具体描述了各类失效模式，并对严重和探测度进行了修改。对已实施纠正措施后的风险顺序数进行了调整，验证措施有效性。8f4.技术部对其他的FMEA分析表进行了检查，没有发现类似问题。所附证据列表:1.《PFMEA严重度评价准则》,2.《PFMEA频度评价准则》3.《PFMEA探测度评价准则》《潜在失效模式及后果分析指导书》5.《过程潜在失效模式分析表》SG2512-ZZ/CC6.培训记录
第3个不合格项要求(对标准和/或客户要求的描述):
不符合(对上述要求的不符合事实的描述):客观证据(事例/证据的阐述或引用)闪光器根本原因分析:在《潜在失效模式及后果分析指导书》中没有对FMEA分析表中的每项内容进行阐述说明。该产品是第一个按APQP要求的产品，在进行FMEA分析时项目组不理解“级别”指的是什么，该处暂时没有填写。在3726030-367FMEASG2512-ZZ/CC文件下发前又没有对其完整性严格审核，在该处仍空白的情况下将文件下发。纠正/纠正措施：1.完善《潜在失效模式及后果分析指导书》内容，明确FMEA分析表中的每项内容和各类术语。12月24日前完成。2.重新对闪光器3726030-367进行过程FMEA分析，将失效模式具体化，标识出特殊特性。3.技术部检查其他过程控制文件，发现问题及时纠正。预防措施：1.技术部组织项目组人员对修改后的《潜在失效模式及后果分析指导书》内容进行培训。验证:1.修改后的《潜在失效模式及后果分析指导书》12月19日批准后下发。2.技术部组织在12月20日对《潜在失效模式及后果分析指导书》的内容进行了培训。3.项目组在月日对闪光器3726030-367重新进行了过程FMEA分析，将失效模式具体化，按特殊特性清单对特殊特性进行了标识.4.技术部检查其他的过程控制文件，未发现不符合。所附证据列表:1.《潜在失效模式及后果分析指导书》2.《过程潜在失效模式及后果分析表》SG2512-ZZ/CC3.培训记录
篇六：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
不合格项的整改报告天津市食品药品监督管理局医疗器械处：2011年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。在考核检查中，查出我公司在质量体系运行中存在的问题，并具体提出了12个方面的问题。公司领导对此非常重视，及时召开了分析会，本着积极整改、举一反三、完善体系的整改原则按照质量体系控制程序立即采取了整改措施。现将整改过程与整改内容汇报如下：一、10月20日，我公司组成内部审核组并召开《内部管理评审》首次会议，依据质量体系控制程序的《纠正与预防措施控制程序》，对局“质量体系考核”检查组现场查出的问题逐一对照、检查、分类并立即采取整改措施。将存在的12个方面的问题分别填写《不合格项目报告单》，责成负责人嫌弃整改并提交此次内审末次会议审核。二、12个不合格项的整改情况：1、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》2.3条款检查评定存在问题描述，即：“企业现场未能提供产品的作业指导书、检查规范；检查时企业提供材料中产品名称与注册检验报告的名称不符；申请注册的产品具体治疗功效，但在工业文件中对治疗用水未作要求”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格的纠正措施：立即责成办公室提供作业指导书、检查规范；已将产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求。纠正措施的处理情况：已经提供作业指导书、检查规范；已经产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求（详见附件）。2、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》3.1.1条款检查评定存在问题描述，即：“企业建立的采购控制程序文件中对采购物资的分类不明确，未将外协的资料进行分门类，不能对采购物资有效控制”。分析不合格的原因：公司的采购控制计划已确定，属于规范化管理，没有形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司将采购程序控制文件中的采购物资明确分类，将外协的资料分门类。纠正措施的处理情况；已经对采购程序控制文件中的采购物资明确分类，将外协的资料分门类，能对采购物资有效控制（详见附件）。3、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》3.2.1条款检查评定存在问题描述，即：“《合格供方名录》与实际供方不一致”。分析不合格的原因：公司办公室疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：企业严格核查供方名录，做到准确、真实。纠正措施的处理情况：公司完成了供方名录与实际名录的一致。4、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》3.2.2条款检查评定存在问题描述，即：“检查现场未能提供《合格供方档案》”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未提供必要的资料。针对不合格项的纠正措施：企业严格核查供方档案，做到准确、真实。纠正措施的处理情况：公司提供了供方档案。5、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》4.1条款检查评定存在问题描述，即：“工艺文件中未确定关键过程/特殊过程；
成产现场未能提供作业指导书”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司将确定关键过程/特殊过程；生产现场将提供作业指导书。纠正措施的处理情况：公司已确定关键过程/特殊过程；生产现场提供了作业指导书。6、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》4.3条款检查评定存在问题描述，即：“现场未能见到生产产品所需的工装工具”。分析不合格的原因：公司技术部疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司在生产现场已提供生产产品所需的工装工具。纠正措施的处理情况：公司在生产现场准备提供生产产品所需的工装工具。7、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》4.6条款检查评定存在问题描述，即：“未对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司已对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。纠正措施的处理情况：公司将对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。8、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》4.8条款检查评定存在问题描述，即：“未能提供该产品的批生产记录”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司将提供批生产记录。纠正措施的处理情况：公司已提供批生产记录。9、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》4.10条款检查评定存在问题描述，即：“生产现场、仓库标识不全（无设备状态标识、
检验标志、分区标志、分区标识、物料卡）”。分析不合格的原因：公司疏于管理，未形成规范制度。针对不合格项的纠正措施：公司已使生产现场和仓库添加无设备状态标识、检验标志、
分区标志、分区标识、物料卡。纠正措施的处理情况：公司加强管理，对现场和仓库标识进行检查，能够达到标准。10、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》5.1条款检查评定存在问题描述，即：“无耐压测试仪、漏电流测试仪”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未能提供必要的设备。针对不合格项的纠正
措施：公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。纠正措施的处理情况：公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。
11、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》5.7条款检查评定存在问题描述，即：“无耐压测试仪、漏电测试仪”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未能提供必要的设备。针对不合格项的纠正措施：公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。纠正措施的处理情况：公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。12、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》6.1条款检查评定存在问题描述，即：“未制定检验、检测仪器使用记录”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未进行必要的记录。针对不合格项的纠正措施：公司将进行制定检验、检测仪器的使用记录。纠正措施的处理情况：公司已完成制定检验、检测仪器的使用记录。不符合报告
编
号
：
wk-1
篇二：不符合项报告整改
不符合项报告
不符合项报告（续）（由受审核方填写）
篇三：不符合项整改报告
2008年换证复查省局评审发现不符合项的整改报告
2008年12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请，2009年1月13日省局评审组对
我厂进行了换证复查评审，在评审过程中，发现了8项不符合项，针对评审组指出的不符合
项，我厂高度重视，立即组织实施整改，现整改完毕，就整改情况报告如下：
不符合项一：更衣室私人物品与工作服混放
原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚；
整改措施：里间更衣室不再放置任何个人物品或衣服，在外间单独放置；整改完成(自
检验收情况)情况：个人物品和衣服放在外间，里间更衣室放置和更换工作服，达到卫生要求；
相关证明附件：见照片一。
不符合项二：洗手消毒处为手动龙头
原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，忽视硬件设施要求；整改措施：已
更换为脚踏式水龙头
整改完成情况(包括自己检查验收情况)：可以做到手不接触龙头，达到卫生要求；
相关证明附件：见照片二。
不符合项三、八：内外包装在同一区域加工、不同区域工作服未区分；原因分析：对食
品生产企业卫生要求理解不够清楚，忽视不同卫生区域应分开控制卫生；
整改措施：隔断车间，分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理，整改(自检验收
情况)情况：整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通，符合卫生要求；
相关证明附件：见照片三。
不符合项四：加工车间灯无防爆设置；
原因分析：对食品生产企业卫生要求重视不足，硬件更新不及时；
整改措施：更换有防爆罩的日光灯；
整改(自检验收情况)情况：光照充足，如灯管爆裂不会散落到车间或产品上，符合卫生
要求；
相关证明附件：见照片四。
不符合项五：成品库存放产品无信息标识；
原因分析：仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，内部监管不严格；
整改措施：印刷标识卡，成品库所有产品明确标识；
整改(自检验收情况)情况：已标识清楚；
相关证明附件：见照片五。
不符合项六：内包装库存有礼品袋等物品；
原因分析：对内包装管理重视不够；
整改措施：将礼品袋等其它物品转移到其他仓库；
整改(自检验收情况)情况：已将其它物品转移，经检查整改措施有效；
不符合项七：厂区平面图局部与实际不符。
原因分析：沿用了老的建筑平面图，忽视所致；
整改措施：已重新绘制；
相关证明附件：见附件（平面图2）。
通过此次评审和整改，我厂提高了对出口食品生产企业卫生要求的理解和认识，在今后
的工作中，加强过程管理和硬件投入，保证生产过程中的软件、硬件都达到出口食品生产企
业卫生要求。
整改单位：*******
整改完成时间：2009年1月16日
纠正措施包括的是纠正和以后的预防措施，整改只是针对当前状况，没有如何以后不发
生的措施。
另外，原因分析也有些说不过去，基本都是对规定重视不够，理解不够，那当初的审核
能过关，就说明是附后条件的，建议把原因写成人为因素会好一些，如第一条，更衣室私人
物品与工作服混放，可以分析为已有明确文件规定，对相关人员已进行过培训，但个别新员
工未严格执行。整改措施：按规定在指点区域挂放工衣和便服，对员工进行卫生知识培训，
进一步重申相关卫生要求。
相关证明文件包括：整改前后的更衣室照片、员工培训考核记录等。
某危险化学品三级安全标准化评审不符合项整改报告
临沂市安全生产监督管理局：
2010年11月18号，临沂市安全生产监督管理局组织有关专家，邵昌岩、李英奎、于西
泉三位专家，对我公司进行危险化学品三级安全标准化评审，对公司从资料和现场情况进行
严密细致检查评审，评审结论，对于安全标准化建设公司领导能够重视，也有一定的认识，
成立了相关的组织机构。建立的安全标准化体系能够满足企业的生产、经营需求。安全标准
体系符合国家标标准能够贯彻执行，提高效率。建议提高认识，进一步充实、完善公司安全
标准化系统，整合标准体系文件，依据pdca模式进行持续改进。企业“三级”，安全标准化
单位给予通过。评审结束后，公司按照评审组的要求，对于85项不符合项和存在的问题进行
了认真分析和整改，并将公司从现场和资料方面的不足之处，层层分解，落实到车间（科室）、
班组。要求按照要求保质保
量的完成，整改小组负责人：王中、成员：付红、石腾海、冯晖。要求整改小组对专家
提出情况，逐一落实认真整改，将资料和台账补充完善，使其达到要求，现将完成整改情况
报
告
如
下
：
篇四：不符合的整改和不符合报告填写说明
附件6
不符合的整改和不符合报告填写说明
一、不符合原因分析
（一）相关人员要参加进行原因分析，并签字；
（二）应分析发生该不符合项事实的原因，要实事求是且有一定深度，并在此栏写明。
二、不符合处置方案（即纠正）
（一）对不符合项事实进行纠正，并在此栏写明对不符合项事实的纠正情况；
（二）有些不符合项事实已无法纠正，应将采取纠正措施后执行情况作为纠正，并在此
栏写明。例如：不符合项事实为某项合同没有进行评审，此栏写明该合同已履行完成，已无
法纠正，对新签订的××合同已按要求进行了评审，或至今尚无新签订合同情况；
（三）对上述的纠正情况应提供相应的证实材料；
（四）发生不符合项的部门负责人要对处置方案恰当与否进行把关并签字，写明预计完
成时间。
三、对应原因拟采取的防止再发生的措施
（一）针对发生不符合项事实的原因，制定相应的纠正措施并在规定的期限内实施，在
此栏中写明所制定的纠正措
施和实施情况。若在整改规定的期限内纠正措施已完成应提供已实施的证实材料，若纠
正措施尚在实施中，应提供制定的纠正措施和计划完成时间。（二）举一反三检查其他部门是否有与该不符合项事实类似的问题，并在此栏写明。如：
对其他部门进行了检查，发现了什么问题，此次一并进行了怎样的纠正，并提供相应纠正的证实材料，或写明没有发现类似的问题；
（三）写明预计完成时间。四、纠正措施自检结论受审核方领导对不符合项事实的原因分析、纠正情况及拟采取的防止再发生的措施、相关的证实材料等是否已按要求全部完成进行检查验证，填写自检结论并签字，写明验证日期。五、跟踪验证结论此栏由公司审核组组长或审核员填写，对原因分析的准确性、纠正措施的有效性及所提供证实材料的真实性和完整性进行验证并签字，写明验证日期。注意事项：1、请先不要直接在不符合报告上填写。不符合原因分析、不符合项处置方案、拟采取的防止再发生的纠正措施、纠正措施自检结论等制定后，先传真或发送电子文档到公司安质部，待审核并反馈意见后再填写在不符合报告上；2、考虑到总体安排，在现场审核时未开不符合报告，因此时间有所滞后，请各单位谅解。不符合报告上的日期（如：不符合项处置方案预计完成日期、防止再发生的纠正措施预计完成日期、纠正措施自检结论的日期），在填写时以表中的现场审核日期为参考，宜填写在审核日期后10日左右的日期并错开，不能填写现在的日期；3、跟踪验证的结论由审核组长或审核员填写，项目部不用填写。篇五：不符合项整改报告wsf/ro011版本：g/1页次：1/1不符合报告2、审核组长可将“不符合报告”原件留予受审核组织填写原因分析、纠正措施，把不符合报告复印件放入历次审核信息档案清单材料中。
篇七：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
CX-02-12-0/G
建档编号：HZ2013-1001-Q
不合格项报告纠正措施表
组织XX机械有限公司
受审核部门
供销部
不合格项编号：N-01
审核日期
原因分析：
供销部有关人员责任心不强和工作疏漏，未按规定要求及时对“顾客满意度调查”结果进行总汇分析。
纠正和纠正措施：供销部负责立即组织对“顾客满意度调查”结果进行汇总、分析，并填写保持好记录。
（补）1、供销部负责组织全体员工本着举一反三的目的，对所有顾客满意度调查评价情况集中进行一次检查，查是否有其他同类似的问题，并结合上述要求一起整改。2、针对顾客满意度调查的管理工作，由管理者代表负责集中组织有关人员进行一次教育培训学习，进一步明确今后顾客满意度调查结果评价的具体管理控制方法及相应的责任和要求。3、供销部负责从即日起，严格对顾客满意度调查的要求工作展开监督，杜绝今后再发生同类似的问题。
组织代表（签字）：不合格是否已纠正□是□否需要说明的问题：跟踪验证纠正措施是否可接受□是□否
结论纠正措施是否经验证有效□是□否
日期：审核组长(签字)
年月日
注：(1)不合格事实与判定所依据文件的原文必须对应，否则本报告不能成立；(2)纠正措施的证据必须附后，否则验证结论无效。
篇八：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
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《不符合项整改报告》
天津市食品药品监督管理局医疗器械处：xx年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系
考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。在考核检查中，查出我公司在质量
体系运行中存在的问题，并具体提出了12个方面的问题。公司领导对此非常重
视，及时召开了分析会，本着积极整改、举一反三、完善体系的整改原则按照质量体系控制程序立即采取了整改措施。现将整改过程与整改内容汇报如下：一、10月20日，我公司组成内部审核组并召开《内部管理评审》首次会议，依据质量体系控制程序的《纠正与预防措施控制程序》，对局“质量体系考核”检查组现场查出的问题逐一对照、检查、分类并立即采取整改措施。将存在的12个方面的问题分别填写《不合格项目报告单》，责成负责人嫌弃整改并提交此次内审末次会议审核。二、12个不合格项的整改情况：1、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》2.3条款检查评定存在问题描述，即：“企业现场未能提供产品的作业指导书、检
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查规范；检查时企业提供材料中产品名称与注册检验报告的名称不符；申请注册
的产品具体治疗功效，但在工业文件中对治疗用水未作要求”。分析不合格的原因。公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格的纠正措施：立即责成办公室提供作业指导书、检查规范；已将产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求。纠正措施的处理情况：已经提供作业指导书、检查规范；已经产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求（详见附件）。2、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》3.1.1条款检查评定存在问题描述，即：“企业建立的采购控制程序文件中对采购物资的分类不明确，未将外协的资料进行分门类，不能对采购物资有效控制”。分析不合格的原因：公司的采购控制计划已确定，属于规范化管理，没有形成文件。针对不合格项的纠正措施。公司将采购程序控制文件中的采购物资明确分类，将外协的资料分门类。
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纠正措施的处理情况；已经对采购程序控制文件中的采购物资明确分类，
将外协的资料分门类，能对采购物资有效控制（详见附件）。3、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》3.2.1条款检查评定存在问题描述，即：“《合格供方名录》与实际供方不一致”。分析不合格的原因。公司办公室疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施。企业严格核查供方名录，做到准确、真实。纠正措施的处理情况。公司完成了供方名录与实际名录的一致。4、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》3.2.2条款检查评定存在问题描述，即：“检查现场未能提供《合格供方档案》”。分析不合格的原因。公司疏于规范化管理，未提供必要的资料。针对不合格项的纠正措施。企业严格核查供方档案，做到准确、真实。纠正措施的处理情况。公司提供了供方档案。5、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》4.1条款检查评定存在问题描述，即：“工艺文件中未确定关键过程/特殊过程；成产现场未能提供作业指导书”。分析不合格的原因。公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司将确定关键过程/特殊过程；生
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产现场将提供作业指导书。纠正措施的处理情况：公司已确定关键过程/特殊过程；生产现
场提供了作业指导书。6、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情
况记录表》4.3条款检查评定存在问题描述，即：“现场未能见到生产产品所需的工装工具”。分析不合格的原因：公司技术部疏于规范化管理，未形成文件。
针对不合格项的纠正措施。公司在生产现场已提供生产产品所需的工装工具。
纠正措施的处理情况。公司在生产现场准备提供生产产品所需的工装工具。
7、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》4.6条款检查评定存在问题描述，即：“未对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定”。
分析不合格的原因。公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施。公司已对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。纠正措施的处理情况。公司将对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。8、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情
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况记录表》4.8条款检查评定存在问题描述，即：“未能提供该产品的批生产记录”。
分析不合格的原因。公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施。公司将提供批生产记录。纠正措施的处理情况。公司已提供批生产记录。9、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》4.10条款检查评定存在问题描述，即：“生产现场、仓库标识不全（无设备状态标识、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡）”。分析不合格的原因。公司疏于管理，未形成规范制度。针对不合格项的纠正措施。公司已使生产现场和仓库添加无设备状态标识、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡。纠正措施的处理情况。公司加强管理，对现场和仓库标识进行检查，能够达到标准。10、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》5.1条款检查评定存在问题描述，即：“无耐压测试仪、漏电流测试仪”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未能提供必要的设备。针对不合格项的纠正措施：公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。纠正措施的处理情况：公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。11、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》5.7条款检查评定存在问题描述，即：“无耐压测试仪、漏
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电测试仪”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未能提供必要的设备。针对不合格项的纠正措施：公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。纠正措施的处理情况：公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。
12、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》6.1条款检查评定存在问题描述，即：“未制定检验、检测仪器使用记录”。
分析不合格的原因。公司疏于规范化管理，未进行必要的记录。针对不合格项的纠正措施：公司将进行制定检验、检测仪器的使用记录。纠正措施的处理情况：公司已完成制定检验、检测仪器的使用记录。不符合报告编号：wk-1篇二：不符合项报告整改不符合项报告不符合项报告（续）（由受审核方填写）篇三：不符合项整改报告xx年换证复查省局评审发现不符合项的整改报告xx年12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请，xx年1月13日省局评审组对我厂进行了换证复查评审，在评审过程中，发现了8项不符合项，针对评审组指出的不符合项，我厂高度重视，立即组织实施整改，现整改完毕，就整改情况报告如下：不符合项一：更衣室私人物品与工作服混放原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚；整改措施：里间更衣室不再放置任何个人物品或衣服，在外间单
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独放置；整改完成（自检验收情况）情况：个人物品和衣服放在外间，里间更衣室放置和更换工作服，达到卫生要求；
相关证明附件。见照片一。不符合项二：洗手消毒处为手动龙头原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，忽视硬件设施要求；整改措施：已更换为脚踏式水龙头整改完成情况（包括自己检查验收情况）：可以做到手不接触龙头，达到卫生要求；相关证明附件。见照片二。不符合项三、八：内外包装在同一区域加工、不同区域工作服未区分；原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，忽视不同卫生区域应分开控制卫生；整改措施：隔断车间，分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理，整改（自检验收情况）情况：整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通，符合卫生要求；相关证明附件。见照片三。不符合项四：加工车间灯无防爆设置；原因分析：对食品生产企业卫生要求重视不足，硬件更新不及时；整改措施：更换有防爆罩的日光灯；整改（自检验收情况）情况：光照充足，如灯管爆裂不会散落到车间或产品上，符合卫生要求；相关证明附件。见照片四。
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不符合项五：成品库存放产品无信息标识；原因分析：仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，内部监管不严格；整改措施：印刷标识卡，成品库所有产品明确标识；整改（自检验收情况）情况：已标识清楚；相关证明附件。见照片五。不符合项六：内包装库存有礼品袋等物品；原因分析：对内包装管理重视不够；整改措施：将礼品袋等其它物品转移到其他仓库；整改（自检验收情况）情况：已将其它物品转移，经检查整改措施有效；不符合项七。厂区平面图局部与实际不符。原因分析：沿用了老的建筑平面图，忽视所致；整改措施：已重新绘制；相关证明附件。见附件（平面图2）。通过此次评审和整改，我厂提高了对出口食品生产企业卫生要求的理解和认识，在今后的工作中，加强过程管理和硬件投入，保证生产过程中的软件、硬件都达到出口食品生产企业卫生要求。整改单位：xxxxxxx整改完成时间：xx年1月16日纠正措施包括的是纠正和以后的预防措施，整改只是针对当前状况，没有如何以后不发生的措施。另外，原因分析也有些说不过去，基本都是对规定重视不够，理
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解不够，那当初的审核能过关，就说明是附后条件的，建议把原因写成人为因素会好一些，如第一条，更衣室私人物品与工作服混放，可以分析为已有明确文件规定，对相关人员已进行过培训，但个别新员工未严格执行。整改措施：按规定在指点区域挂放工衣和便服，对员工进行卫生知识培训，进一步重申相关卫生要求。
相关证明文件包括：整改前后的更衣室照片、员工培训考核记录等。某危险化学品三级安全标准化评审临沂市安全生产监督管理局。xx年11月18号，临沂市安全生产监督管理局组织有关专家，邵昌岩、李英奎、于西泉三位专家，对我公司进行危险化学品三级安全标准化评审，对公司从资料和现场情况进行严密细致检查评审，评审结论，对于安全标准化建设公司领导能够重视，也有一定的认识，成立了相关的组织机构。建立的安全标准化体系能够满足企业的生产、经营需求。安全标准体系符合国家标标准能够贯彻执行，提高效率。建议提高认识，进一步充实、完善公司安全标准化系统，整合标准体系文件，依据pdca模式进行持续改进。企业“三级”，安全标准化单位给予通过。评审结束后，公司按照评审组的要求，对于85项不符合项和存在的问题进行了认真分析和整改，并将公司从现场和资料方面的不足之处，层层分解，落实到车间（科室）、班组。要求按照要求保质保
量的完成，整改小组负责人：王中、成员：付红、石腾海、冯晖。要求整改小组对专家提出情况，逐一落实认真整改，将资料和台账补充完善，使其达到要求，现将完成整改情况报告如下：篇四：不符合的整改和不符合报告填写说明
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附件6不符合的整改和不符合报告填写说明一、不符合原因分析（一）相关人员要参加进行原因分析，并签字；（二）应分析发生该不符合项事实的原因，要实事求是且有一定深度，并在此栏写明。二、不符合处置方案（即纠正）（一）对不符合项事实进行纠正，并在此栏写明对不符合项事实的纠正情况；（二）有些不符合项事实已无法纠正，应将采取纠正措施后执行情况作为纠正，并在此栏写明。例如：不符合项事实为某项合同没有进行评审，此栏写明该合同已履行完成，已无法纠正，对新签订的××合同已按要求进行了评审，或至今尚无新签订合同情况；（三）对上述的纠正情况应提供相应的证实材料；（四）发生不符合项的部门负责人要对处置方案恰当与否进行把关并签字，写明预计完成时间。三、对应原因拟采取的防止再发生的措施（一）针对发生不符合项事实的原因，制定相应的纠正措施并在规定的期限内实施，在此栏中写明所制定的纠正措施和实施情况。若在整改规定的期限内纠正措施已完成应提供已实施的证实材料，若纠正措施尚在实施中，应提供制定的纠正措施和计划完成时间。（二）举一反三检查其他部门是否有与该不符合项事实类似的问
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题，并在此栏写明。如：对其他部门进行了检查，发现了什么问题，此次一并进行了怎样的纠正，并提供相应纠正的证实材料，或写明没有发现类似的问题；
（三）写明预计完成时间。四、纠正措施自检结论受审核方领导对不符合项事实的原因分析、纠正情况及拟采取的防止再发生的措施、相关的证实材料等是否已按要求全部完成进行检查验证，填写自检结论并签字，写明验证日期。五、跟踪验证结论此栏由公司审核组组长或审核员填写，对原因分析的准确性、纠正措施的有效性及所提供证实材料的真实性和完整性进行验证并签字，写明验证日期。注意事项：1、请先不要直接在不符合报告上填写。不符合原因分析、不符合项处置方案、拟采取的防止再发生的纠正措施、纠正措施自检结论等制定后，先传真或发送电子文档到公司安质部，待审核并反馈意见后再填写在不符合报告上；2、考虑到总体安排，在现场审核时未开不符合报告，因此时间有所滞后，请各单位谅解。不符合报告上的日期（如：不符合项处置方案预计完成日期、防止再发生的纠正措施预计完成日期、纠正措施自检结论的日期），在填写时以表中的现场审核日期为参考，宜填写在审核日期后10日左右的日期并错开，不能填写现在的日期；3、跟踪验证的结论由审核组长或审核员填写，项目部不用填写。
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篇五：不符合项整改报告wsf/ro0xx版本：g/1页次：1/1不符合报告2、审核组长可将“不符合报告”原件留予受审核组织填写原因
分析、纠正措施，把不符合报告复印件放入历次审核信息档案清单材料中。
第二篇：不符合项整改报告编号：jc—xx大连中信建筑设计装饰工程有限公司xx年三月纠正措施及整改实施情况的报告质量管理体系运行三年来，公司采取纠正措施，不断纠正质量管理体系和施工过程中的不符合，使质量管理体系得到了持续改进，使工程质量得到了稳定提高。在本次内审中，共发现了两项不符合，对二项不符合，均采取了纠正措施，及时补充，消除了不符合存在的原因。其中材料部针对工程合格供方的提供资料未做评定，学习了标准7.4条款和公司相关规定，采取措施对现有工程供方进行了全面分析。综合部对人员培训方面记录不全面，针对此，也进行了相应条款的学习。另外针对去年外审的不符合项，公司在当时已做了纠正措施报告。采取了有效的纠正措施，经跟踪验证，上述问题未再发生。质管部xx年3月第三篇：iso不符合项整改报告xx部门不符合项原因分析及纠正
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措施原因分析：1、人员方面：该验收人员工作疏忽，未按要求填写交接单，在
验收合格的配件时，为图自己方便没有对各项进行准确标注，使其他人员在查看时不能确定是否已验收，是否无问题；
2、管理方面：公司对于货物的验收交接表未做严格要求，对此缺乏重视，也未制定相关制度来规避此行为。纠正及纠正措施：
1、车务对此三台车（沪xx，沪xx，沪xx）进行二次验收，并补充此三辆验车交接表中的验收记录（沪xx，沪xx“灭火器、工具箱、质保手册、说明书”的验收评价，沪xx，沪xx“组合开关及各项灯光”的验收评价）；
2、对公司采购人员进行重点培训，确保其掌握验收标准及填写规范；
3、制定相应的规定并将此类标准填写要求在会议中宣传。附件1：验收记录表扫描件；附件2：培训记录；
附件3：《关于板车验收交接表填写规范的通知》；第四篇：不符合项整改说明不符合项整改说明（孙明卫）一、不符合项内容。未对sy/t5794-xx《钻井液用沥青类评价方法》标准变更后新增的软化点、电动电位等参数进行有效确认。整改说明。结合sy/t5794-xx《钻井液用沥青类评价方法》更新内容，根据本实验室仪器设备、检验人员实际情况，对照hgz-216《检验方法确认程序》的要求，对检测能力进行循再次分析评估后，重新
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填写了《标准更新实话审批表》。二、不符合项内容：xx年内部质量控制计划中无判定依据整改说明。按照评审组的建议要求，重新完善本实验室“xx年内
部质量控制计划”，增加并细化了《xx年内部质量控制实施方案》，在《方案》中明确了开展每次内部质量控制工作的判据要求，同时对相关的比对实验资料进行了整改。
三、不符合项内容。编号hg-xxzy1249中抽样基数单位使用非法定计量单位t。
整改说明。按照评审组的建议要求，对相关检验报告中的计量单位进行了纠正，同时针对检验报告中计量单位的使用问题制定了专门要求，规定质量单位统一使用克或千克。另外，为方便本实验室全体技术人员对计量单位的正确使用，专门制作了《实验室常用计量单位速查对照表》供大家学习使用。
第五篇：现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心资质认定现场评审疾病预防控制中心xx年08月20日现场评审不符合项整改报告书
内容仅供参考
篇九：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
不符合项纠正措施表填写说明
一、纠正情况：1.对不符合事实进行纠正，并在此栏写明对不符合事实的纠正情况。2.有些不符合事实已无法纠正，应将采取纠正措施后执行情况作为纠正，并在此栏写明。例如不符合事实为对某项合同没有进行评审，此栏写明该合同已履行完成，已无法纠正，对新签订XX合同已按要求进行了评审（视为纠正），在无新合同时可直接说明。3.对上述的纠正情况应提供相应的证实材料。4.对产品质量有直接关系的不符合项还应进行追溯提供相应的证实材料。如产品的有关性能指标没经检验就出厂，测量设备失准并进行了产品检验，均应对已交付的产品进行追溯。
二、原因分析：应分析发生该不符合事实的根本原因，并在此栏写明。
三、纠正措施：针对发生不符合事实的原因，制定系统的纠正措施并在规定的期限内实施，在此栏中写明所制定的纠正措施和实施情况。若在整改规定的期限内纠正措施已完成应提供已实施的证实材料，若纠正措施尚在实施中，应提供制定的纠正措施和计划完成时间。
四、举一反三检查情况：检查体系内其他部门或项目是否有与该不符合事实类似的问题，并在此栏写明。如：对哪些部门或项目进行了检查，发现了什么问题，此次一并进行了怎样的纠正，并提供相应纠正的证实材料，或写明没有发现类似的问题。需注意的是：举一反三是针对体系范围内的所有部门或项目，不仅仅是不符合项发生的部门或项目。
五、受审核方对纠正措施有效性的验证：主管部门对不符合项所采取纠正措施进行验证并在此栏写明验证结果。最后由受审核方代表进行确认。
篇十：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
例如不符合事实为对某项合同没有进行评审此栏写明该合同已履行完成已无法纠正对新签订xx合同已按要求进行了评审视为纠正在无新合同时可直接说明
不符合项纠正措施表填写说明
一、纠正情况：1.对不符合事实进行纠正，并在此栏写明对不符合事实的纠正情况。2.有些不符合事实已无法纠正，应将采取纠正措施后执行情况作为纠正，并在此栏写明。例如不符合事实为对某项合同没有进行评审，此栏写明该合同已履行完成，已无法纠正，对新签订XX合同已按要求进行了评审（视为纠正），在无新合同时可直接说明。3.对上述的纠正情况应提供相应的证实材料。4.对产品质量有直接关系的不符合项还应进行追溯提供相应的证实材料。如产品的有关性能指标没经检验就出厂，测量设备失准并进行了产品检验，均应对已交付的产品进行追溯。
二、原因分析：应分析发生该不符合事实的根本原因，并在此栏写明。
三、纠正措施：针对发生不符合事实的原因，制定系统的纠正措施并在规定的期限内实施，在此栏中写明所制定的纠正措施和实施情况。若在整改规定的期限内纠正措施已完成应提供已实施的证实材料，若纠正措施尚在实施中，应提供制定的纠正措施和计划完成时间。
四、举一反三检查情况：检查体系内其他部门或项目是否有与该不符合事实类似的问题，并在此栏写明。如：对哪些部门或项目进行了检查，发现了什么问题，此次一并进行了怎样的纠正，并提供相应纠正的证实材料，或写明没有发现类似的问题。需注意的是：举一反三是针对体系范围内的所有部门或项目，不仅仅是不符合项发生的部门或项目。
五、受审核方对纠正措施有效性的验证：主管部门对不符合项所采取纠正措施进行验证并在此栏写明验证结果。最后由受审核方代表进行确认。
篇十一：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
P> 不合格项整改措施关于2021年辽宁永壮铝塑（集团）有限公司生产许可审查中出现不合格项的整改报告
2021年8月18~19日，经我公司申请，国家有色金属审查部组织以张鸣（高级工程师）任组长的审查组一行三人来我公司开展铝合金建筑型材许可证换证审查工作。经现场审查，发生一般不合格8项，严重不合格项0项。针对不合格项，我公司在审查组走后立即组织整改，特将整改情况汇报如下。
一、成立整改小组。由公司生产副总孙楠负责领导，公司企划部、技术部、设备科、生产车间等相关部门参与执行，对8项不合格进行整改。
二、事实分析及原因查找。审查发现，4个申证单元共同存在以下8项不合格。不合格项①3.3条款，检验人员对检验标准理解不足。经过调查，文件管理负责人未及时把有效检验标准复印发放到检验部门。不合格项②4.2.1条款，成品检验规程不符合标准要求。分析原因，规程起草人员对检验标准、抽样方式等资料学习不够，现场调研做得不够。不合格项③5.1.3条款，未制定采购文件。经调查，公司原采购文件内容不完善，对新供应商资质验证、产品验收等方式没做规定，原因在于公司近年来一直使用一些固定供货厂家的主辅原料，另外起草人员考虑也不周全。不合格项④5.1.4条款，主要原材料未进行检验和验证。经调查，公司对原材料验收未做验收记录，试验主辅原料记录也没有妥善保管，属于管理漏洞。不合格项⑤5.2.1条款，工艺监督考核办法不
完善，无考核记录。原因在于对生产许可证实施细则5.2.1条款及质量体系相关条款理解不够，具体工作落实不好。不合格项⑥5.3.1条款，未设置质量控制点。据调查，公司工艺流程文件中对各关键生产过程的各项技术参数指标规定非常清楚，但是没有定义质量控制点，警示宣传做得不好。不合格项⑦5.4条款，未对特殊过程的人员、设备及工艺参数进行确认。经调查，公司对特业人员、设备、工艺参数正式生产前都要试车确认，但是未能及时记录确认过程，属管理漏洞。不合格项⑧6.2条款，半成品检验项目不齐全。经调查，车间对半成品各项指标都作检测，但是只对硬度、壁厚做有记录，属管理缺陷。
三、整改措施。
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针对不合格项①，责令文件管理员把铝材检验标准复印发放到检测人员，由质检科、企划部组织培训学习，根据检验标准、检测设备说明书，完善检验规程，并将检验规程存档，同时在检测室装裱挂墙。
针对不合格项②，由技术部、企划部到资料管理员处领取最新有效检验标准及相关国家标准，学习掌握后改写检验规程，重新规定抽样方法、检验步骤及注意事项等内容。
针对不合格项③，由供应部、财务部、企划部参考生产许可证实施细则5.1.3、5.1.4条款，完善采购管理文件，增加对新供应商资质审查、原料验证等内容。
针对不合格项④，责令采购人员对主辅原料进行验收并保存验收记录一年，另外主辅原料的试验使用情况也要做好记录并保
存一年。针对不合格项⑤，责令企划部及各生产相关部门共同完善工艺执行情况监督管理办法，监督检查的内容要包括工艺执行情况、技术文件保管情况、安全生产情况、操规等技术指标了解情况。另外检查小组要提前做好记录格式，对监督检查情况做好记录，整理后报送生产副总处。针对不合格项⑥，由企划部及生产车间根据工艺流程，把铝棒炉、模具加热炉、盛锭筒温度以及时效温度、电泳时间、固化时间温度等关键环节设置质量控制点。各项控制指标、参数、注意事项均要在质量控制点现场立牌警示。针对不合格项⑦，由技术部、设备科、企划部、人事部在操作规程中标明特殊过程部分，制定记录表格格式，在生产管理条例中规定凡特殊过程确认都要填写确认记录并保存一年。针对不合格项⑧，由企划部、生产车间共同研究，修改生产记录格式，在生产管理条例中做出规定，由质检人员对半成品尺寸变差、外观质量、力学性能等指标进行检测，并填写生产记录单和检验合格单，记录保存一年。以上是我公司不合格项的整改报告，整改时间8月20日~31日。经过本次许可证换证审查及不合格项整改工作，公司管理更加细化，质量保证能力增强。辽宁永壮铝塑（集团）有限公司二零零七年九月一日关于2021年辽宁永壮铝塑（集团）有限公司生产许可审查中出现不合格项
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的整改报告2021年8月18~19日，经我公司申请，国家有色金属审查部组织以张鸣（高
级工程师）任组长的审查组一行三人来我公司开展铝合金建筑型材许可证换证审查工作。经现场审查，发生一般不合格8项，严重不合格项0项。针对不合格项，我公司在审查组走后立即组织整改，特将整改情况汇报如下。
一、成立整改小组。由公司生产副总孙楠负责领导，公司企划部、技术部、设备科、生产车间等相关部门参与执行，对8项不合格进行整改。
二、事实分析及原因查找。审查发现，4个申证单元共同存在以下8项不合格。不合格项①条款，检验人员对检验标准理解不足。经过调查，文件管理负责人未及时把有效检验标准复印发放到检验部门。不合格项②4.2.1条款，成品检验规程不符合标准要求。分析原因，规程起草人员对检验标准、抽样方式等资料学习不够，现场调研做得不够。不合格项③条款，未制定采购文件。经调查，公司原采购文件内容不完善，对新供应商资质验证、产品验收等方式没做规定，原因在于公司近年来一直使用一些固定供货厂家的主辅原料，另外起草人员考虑也不周全。不合格项④条款，主要原材料未进行检验和验证。经调查，公司对原材料验收未做验收记录，试验主辅原料记录也没有妥善保管，属于管理漏洞。不合格项⑤条款，工艺监督考核办法不完善，无考核记录。原因在于对生产许可证实施细则条款及质量体系相关条款理解不够，具体工作落实不好。不合格项⑥条款，未设置质量控制点。据调查，公司工艺流程文件中对各关键生产过程的各项技术参数指标规定非常清楚，但是没有定义质量控制点，警示宣传做得不好。不合格项⑦条款，未对特殊过程的人员、设备及工艺参数进行确认。经调查，公司对特业人员、设备、工艺参数正式生产前都要试车确认，但是未能及时记录确认过程，属管理漏洞。不合格项⑧条款，半成品检验项目不齐全。经调查，车间对半成品各项指标都作检测，但是只对硬度、壁厚做有记录，属管理缺陷。
篇十二：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
P> 2010年11月18号临沂市安全生产监督管理局组织有关专家邵昌岩李英奎于西泉三位专家对我公司进行危险化学品三级安全标准化评审对公司从资料和现场情况进行严密细致检查评审评审结论对于安全标准化建设公司领导能够重视也有一定的认识成立了相关的组织机构不符合项整改报告
天津市食品药品监督管理局医疗器械处：2011年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。在考核检查中，查出我公司在质量体系运行中存在的问题，并具体提出了12个方面的问题。公司领导对此非常重视，及时召开了分析会，本着积极整改、举一反三、完善体系的整改原则按照质量体系控制程序立即采取了整改措施。现将整改过程与整改内容汇报如下：一、10月20日，我公司组成内部审核组并召开《内部管理评审》首次会议，依据质量体系控制程序的《纠正与预防措施控制程序》，对局“质量体系考核”检查组现场查出的问题逐一对照、检查、分类并立即采取整改措施。将存在的12个方面的问题分别填写《不合格项目报告单》，责成负责人嫌弃整改并提交此次内审末次会议审核。二、12个不合格项的整改情况：1、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“企业现场未能提供产品的作业指导书、检查规范；检查时企业提供材料中产品名称与注册检验报告的名称不符；申请注册的产品具体治疗功效，但在工业文件中对治疗用水未作要求”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格的纠正措施：立即责成办公室提供作业指导书、检查规范；已将产品名称与注册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求。
纠正措施的处理情况：已经提供作业指导书、检查规范；已经产品名称与注
册检验报告名称统一；在文件中对治疗用水提出要求（详见附件）。
2、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》
条款检查评定存在问题描述，即：“企业建立的采购控制程序文件中对采购
物资的分类不明确，未将外协的资料进行分门类，不能对采购物资有效控制”。
分析不合格的原因：公司的采购控制计划已确定，属于规范化管理，没有
形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司将采购程序控制文件中的采购物资明确分类，将外协的资料分门类。纠正措施的处理情况；已经对采购程序控制文件中的采购物资明确分类，将外协的资料分门类，能对采购物资有效控制（详见附件）。3、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“《合格供方名录》与实际供方不一致”。分析不合格的原因：公司办公室疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：企业严格核查供方名录，做到准确、真实。纠正措施的处理情况：公司完成了供方名录与实际名录的一致。4、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“检查现场未能提供《合格供
方档案》”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未提供必要的资料。针对不合格项的纠正措施：企业严格核查供方档案，做到准确、
真实。纠正措施的处理情况：公司提供了供方档案。5、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况
记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“工艺文件中未确定关键过程/
特殊过程；成产现场未能提供作业指导书”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司将确定关键过程/特殊过程；生产
现场将提供作业指导书。纠正措施的处理情况：公司已确定关键过程/特殊过程；生产现场
提供了作业指导书。6、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况
记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“现场未能见到生产产品所需
的工装工具”。分析不合格的原因：公司技术部疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司在生产现场已提供生产产品所需
的工装工具。纠正措施的处理情况：公司在生产现场准备提供生产产品所需的
工装工具。7、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况
记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“未对产品要求的作业环境、
产品清洁作出规定”。
分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司已对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。纠正措施的处理情况：公司将对产品要求的作业环境、产品清洁作出规定。8、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“未能提供该产品的批生产记录”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未形成文件。针对不合格项的纠正措施：公司将提供批生产记录。纠正措施的处理情况：公司已提供批生产记录。9、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“生产现场、仓库标识不全（无设备状态标识、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡）”。分析不合格的原因：公司疏于管理，未形成规范制度。针对不合格项的纠正措施：公司已使生产现场和仓库添加无设备状态标识、检验标志、分区标志、分区标识、物料卡。纠正措施的处理情况：公司加强管理，对现场和仓库标识进行检查，能够达到标准。10、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情况记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“无耐压测试仪、漏电流测试仪”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未能提供必要的设备。针对不合格项的纠正措施：公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。纠正措施的处
理情况：公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。11、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情
况记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“无耐压测试仪、漏电测试
仪”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未能提供必要的设备。
针对不合格项的纠正措施：公司将提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。纠正措施的处
理情况：公司已提供无耐压测试仪、漏电流测试仪。12、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情
况记录表》条款检查评定存在问题描述，即：“未制定检验、检测仪器使用
记录”。分析不合格的原因：公司疏于规范化管理，未进行必要的记录。针对不合格项的纠正措施：公司将进行制定检验、检测仪器的使
用记录。纠正措施的处理情况：公司已完成制定检验、检测仪器的使用记录。不符合报告编号：wk-1篇二：不符合项报告整改不符合项报告不符合项报告（续）（由受审核方填写）篇三：不符合项整改报告2008年换证复查省局评审发现不符合项的整改报告2008年12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请，2009年
1月13日省局评审组对我厂进行了换证复查评审，在评审过程中，发现了8项不符合项，针对评审组指出的不符合项，我厂高度重视，立即组织实施整改，现整改完毕，就整改情况报告如下：不符合项一：更衣室私人物品与工作服混放
原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚；整改措施：里间更衣室不再放置任何个人物品或衣服，在外间单独放置；整改完成(自检验收情况)情况：个人物品和衣服放在外间，里间更衣室放置和更换工作服，达到卫生要求；相关证明附件：见照片一。不符合项二：洗手消毒处为手动龙头原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，忽视硬件设施要求；整改措施：已更换为脚踏式水龙头整改完成情况(包括自己检查验收情况)：可以做到手不接触龙头，达到卫生要求；相关证明附件：见照片二。不符合项三、八：内外包装在同一区域加工、不同区域工作服未区分；原因分析：对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，忽视不同卫生区域应分开控制卫生；整改措施：隔断车间，分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理，整改(自检验收情况)情况：整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通，符合卫生要求；相关证明附件：见照片三。不符合项四：加工车间灯无防爆设置；原因分析：对食品生产企业卫生要求重视不足，硬件更新不及时；整改措施：更换有防爆罩的日光灯；整改(自检验收情况)情况：光照充足，如灯管爆裂不会散落到车间或产品上，符合卫生要求；相关证明附件：见照片四。不符合项五：成品库存放产品无信息标识；原因分析：仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚，内部监管不严格；整改措施：印刷标识卡，成品库所有产品明确标识；整改(自检验收情况)情况：已标识清楚；相关证明附件：见照片五。
不符合项六：内包装库存有礼品袋等物品；原因分析：对内包装管理重视不够；整改措施：将礼品袋等其它物品转移到其他仓库；整改(自检验收情况)情况：已将其它物品转移，经检查整改措施有效；不符合项七：厂区平面图局部与实际不符。原因分析：沿用了老的建筑平面图，忽视所致；整改措施：已重新绘制；相关证明附件：见附件（平面图2）。通过此次评审和整改，我厂提高了对出口食品生产企业卫生要求的理解和认识，在今后的工作中，加强过程管理和硬件投入，保证生产过程中的软件、硬件都达到出口食品生产企业卫生要求。整改单位：*******整改完成时间：2009年1月16日纠正措施包括的是纠正和以后的预防措施，整改只是针对当前状况，没有如何以后不发生的措施。另外，原因分析也有些说不过去，基本都是对规定重视不够，理解不够，那当初的审核能过关，就说明是附后条件的，建议把原因写成人为因素会好一些，如第一条，更衣室私人物品与工作服混放，可以分析为已有明确文件规定，对相关人员已进行过培训，但个别新员工未严格执行。整改措施：按规定在指点区域挂放工衣和便服，对员工进行卫生知识培训，进一步重申相关卫生要求。相关证明文件包括：整改前后的更衣室照片、员工培训考核记录等。某危险化学品三级安全标准化评审不符合项整改报告临沂市安全生产监督管理局：2010年11月18号，临沂市安全生产监督管理局组织有关专家，邵昌岩、李英奎、于西泉三位专家，对我公司进行危险化学品三级安全标准化评审，对公司从资料和现场情况进行严密细致检查评审，评
审结论，对于安全标准化建设公司领导能够重视，也有一定的认识，成立了相关的组织机构。建立的安全标准化体系能够满足企业的生产、经营需求。安全标准体系符合国家标标准能够贯彻执行，提高效率。建议提高认识，进一步充实、完善公司安全标准化系统，整合标准体系文件，依据pdca模式进行持续改进。企业“三级”，安全标准化单位给予通过。评审结束后，公司按照评审组的要求，对于85项不符合项和存在的问题进行了认真分析和整改，并将公司从现场和资料方面的不足之处，层层分解，落实到车间（科室）、班组。要求按照要求保质保
量的完成，整改小组负责人：王中、成员：付红、石腾海、冯晖。要求整改小组对专家提出情况，逐一落实认真整改，将资料和台账补充完善，使其达到要求，现将完成整改情况报告如下：
篇四：不符合的整改和不符合报告填写说明附件6不符合的整改和不符合报告填写说明一、不符合原因分析（一）相关人员要参加进行原因分析，并签字；（二）应分析发生该不符合项事实的原因，要实事求是且有一定深度，并在此栏写明。二、不符合处置方案（即纠正）（一）对不符合项事实进行纠正，并在此栏写明对不符合项事实的纠正情况；（二）有些不符合项事实已无法纠正，应将采取纠正措施后执行情况作为纠正，并在此栏写明。例如：不符合项事实为某项合同没有进行评审，此栏写明该合同已履行完成，已无法纠正，对新签订的××合同已按要求进行了评审，或至今尚无新签订合同情况；（三）对上述的纠正情况应提供相应的证实材料；（四）发生不符合项的部门负责人要对处置方案恰当与否进行把关并签字，写明预计完成时间。三、对应原因拟采取的防止再发生的措施
（一）针对发生不符合项事实的原因，制定相应的纠正措施并在规定的期限内实施，在此栏中写明所制定的纠正措
施和实施情况。若在整改规定的期限内纠正措施已完成应提供已实施的证实材料，若纠正措施尚在实施中，应提供制定的纠正措施和计划完成时间。
（二）举一反三检查其他部门是否有与该不符合项事实类似的问题，并在此栏写明。如：对其他部门进行了检查，发现了什么问题，此次一并进行了怎样的纠正，并提供相应纠正的证实材料，或写明没有发现类似的问题；
（三）写明预计完成时间。四、纠正措施自检结论受审核方领导对不符合项事实的原因分析、纠正情况及拟采取的防止再发生的措施、相关的证实材料等是否已按要求全部完成进行检查验证，填写自检结论并签字，写明验证日期。五、跟踪验证结论此栏由公司审核组组长或审核员填写，对原因分析的准确性、纠正措施的有效性及所提供证实材料的真实性和完整性进行验证并签字，写明验证日期。注意事项：1、请先不要直接在不符合报告上填写。不符合原因分析、不符合项处置方案、拟采取的防止再发生的纠正措施、纠正措施自检结论等制定后，先传真或发送电子文档到公司安质部，待审核并反馈意见后再填写在不符合报告上；2、考虑到总体安排，在现场审核时未开不符合报告，因此时间有所滞后，请各单位谅解。不符合报告上的日期（如：不符合项处置方案预计完成日期、防止再发生的纠正措施预计完成日期、纠正措施自检结论的日期），在填写时以表中的现场审核日期为参考，宜填写在审核日期后10日左右的日期并错开，不能填写现在的日期；3、跟踪验证的结论由审核组长或审核员填写，项目部不用填写。篇五：不符合项整改报告
wsf/ro011版本：g/1页次：1/1不符合报告2、审核组长可将“不符合报告”原件留予受审核组织填写原因分析、纠正措施，把不符合报告复印件放入历次审核信息档案清单材料中。
篇十三：不符合项整改措施表中的纠正和纠正措施怎么写
P> 凯新认证（北京）有限公司KaixinCertification(Beijing)Co.Ltd.KCB-QR111G/1
不符合报告
受审核方名称甘肃德宝新材料有限公司
审核依据：□GB/T19001-2008/ISO9001：2008□GB/T24001-2004/ISO14001：2004□GB/T22000-2006及专项■受审核方管理体系文件
受审核部门■GB/T19001-2016/ISO9001:2015□GB/T24001-2016/ISO14001:2015□GB/T27341-2009■适用的法律法规
项数共2项
凯新认证（北京）有限公司KaixinCertification(Beijing)Co.Ltd.
KCB-QR111G/1
不符合报告（附页）
项数
纠正及纠正措施验证报告
共2项
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