国产板式化学发光免疫分析系统与罗氏cobas,E602免疫分析系统对肿瘤标志物检测结果的比对分析

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【摘要】 目的 通過比对分析国产科美板式化学发光免疫分析系统与罗氏电化学发光免疫分析系统测定糖类抗原199（Ca199）、糖类抗原125（Ca125）、糖类抗原153（Ca153）、总前列腺特异性抗原（tPSA）的检测结果，进而对国产科美板式化学发光免疫分析系统进行方法学评价。

方法 用科美板式化学发光免疫分析系统和罗氏cobas E602免疫分析系统按项目分组分别检测80份临床血清样本，以罗氏cobas E602分析系统为参考系统，对科美板式化学发光分析系统进行比对分析，计算两系统检测结果之间的灵敏度、特异度、两者检测符合率等指标，对两系统的检测结果做相关回归分析，并采用Kappa统计对两系统检测结果的一致性进行分析。

结果 科美板式化学发光分析系统（Y）与罗氏cobas免疫分析系统（X）的相关回归方程和相关系数为：tPSA（y=1.067x-0.798，r=0.973），Ca199（y=0.450x+4506，r=0.913），Ca125（y=0.151x+48.29，r=0.779），Ca153（y=0.794x+11.12，r=0.740）；两系统结果的灵敏度、特异度、符合率及一致性强度为： Ca199（灵敏度97.44%，特异度95.12%，符合率96.25%，Kappa=0.902，最强一致性），tPSA（灵敏度95.56%，特异度85.71%，符合率91.25%，Kappa=0.800，高度一致性），Ca153（灵敏度81.63%，特异度9355%，符合率86.25%，Kappa=0.706，高度一致性），Ca125（灵敏度67.80%，特异度100%，符合率91.25%，Kappa=0.518，中度一致性）。

结论 科美板式化学发光免疫分析系统与罗氏cobas E602电化学发光免疫分析系统的检测结果相关性一般，检测Ca199、tPSA、Ca153的结果一致性较好，而Ca125需要修正参考区间以取得与罗氏cobas E602分析系统更好的结果一致性。

【关键词】 板式化学发光免疫分析；肿瘤标志物；免疫检测系统；比对研究

中图分类号：R730.43 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2017.03.007

【Abstract】 Objective To evaluate the methodology of domestic Kemei chemiluminescence immunoassay system through comparing and analyzing test results of carbohydrate antigen 199（CA199），carbohydrate antigen 125（CA125），carbohydrate antigen 153（CA153） and total prostate specific antigen（tPSA） detected by Kemei chemiluminescence immunoassay system and Roche electrochemiluminescence immunoassay system.

Methods 80 clinical serum samples grouped according to projects were detected by Roche Cobas E602 chemiluminescence system and Kemei plate chemical immunoassay system，respectively.Roche Cobas E602 analysis system was treated as reference system，and then testing results were compared with those of Kemei plate chemical detection system.And then，sensitivity，specificity，detection compliance rate and other indicators between the testing results of the two systems were calculated，regression analysis was carried out on the results of the two systems，and Kappa statistics was used for analyzing the consistency and relationship of testing results of the two systems.

Results The regression equation and correlation coefficient of each indicator of Kemei plate chemiluminescence analysis system（Y） and Roche Cobas E602 immunoassay system（X） were：tPSA （y=1.067x-0.798，r=0.973），Ca199 （y=0.450x+45.06，r=0.913），Ca125 （y=0.151x+48.29，r=0.779），Ca153 （y=0.794x+11.12，r=0.740）.The sensitivity，specificity，detection compliance rate and consistency strength of two the system were：Ca199（sensitivity 97.44%，specificity 95.12%，detection compliance rate 96.25% and Kappa=0.902，with the strongest consistency），tPSA（sensitivity 95.56%，specificity 85.71%，detection compliance rate 91.25%，Kappa=0.800，with high consistency），Ca153（sensitivity 81.63%，specificity 93.55%，detection compliance rate 86.25%，Kappa=0.706，with high consistency），Ca125（sensitivity 67.80%，specificity 100%，detection compliance rate 91.25%，Kappa=0.518，with moderate consistency）.

Conclusion The detection results of Kemei plate chemiluminescence immunoassay system and Roche Cobas E602 electrochemiluminescence immunoassay system have no significantly correlation，Ca199，tPSA and Ca153 levels of these two systems have good consistency，however，the reference interval of Ca125 is still needed to modify to achieve better consistency with Roche Cobas E602.

【Key words】 plate chemiluminescence immunoassay；tumor markers；immunoassay analysis system；comparative study

肿瘤是严重威胁人类健康的高发病率和高死亡率性疾病，随着环境恶化、社会节奏加快，肿瘤发病率和死亡率呈逐年升高趋势，世界卫生组织（WHO）的报告表明，在未来20年，全球每年癌症预估发病病例将由2012年的1400万上升至2200万，同期死亡病例将从每年820万上升到每年1300万[1]。大量研究和防治资料证实，早期诊断和早期治疗是降低肿瘤病死率、改善患者预后的有效手段，错过了早期最佳治疗时机，肿瘤治疗效果较差[2]。因此，长期以来用于肿瘤早期诊疗的肿瘤标志物（Tumor marker，TM）是人们关注的焦点。目前，大部分医院都在体检项目中加入肿瘤标志物检测用于肿瘤疾病的早期预警，对于大批量的筛查样本，如果使用国外检测系统，检测成本太高，而北京科美生物技术有限公司开发的板式化学发光免疫分析系统可检测大部分肿瘤标志物项目。本实验室拟采用该检测系统进行糖类抗原125（Ca125）、糖类抗原199（Ca199）、糖类抗原153（Ca153）、总前列腺特异性抗原（tPSA）等项目的体检样本测定，现对该系统的检测结果进行比对分析。

1 材料与方法

1.1 仪器和试剂

参考检测系统：罗氏cobas E602型全自动电化学发光免疫分析仪及其配套的校准品、试剂，质控物为朗道免疫质控品。（2）待评检测系统：北京科美CC1500型板式化学发光免疫分析仪及其配套的校准品、试剂，质控物为朗道免疫质控品。

1.2 样品

采用2015年4月在本院就诊的门诊及住院就诊患者的新鲜标本，患者不区分年龄、性别、疾病，按项目Ca199、Ca125、Ca153、tPSA分别收集当日在参考检测系统（罗氏）上检测的样本，样本浓度范围涵盖低、中、高值，每个项目每天采集20份，连续采集4天，每个项目80份样本，共分析320份样本，血清无溶血、黄疸、脂血。

1.3 样本检测流程

按项目Ca199、Ca125、Ca153、tPSA分别收集在参考检测系统（罗氏）上检测的样本，各项目样本浓度范围涵盖低、中、高值，对采集到的血清同时在待评检测系统（科美）上，按项目Ca199、Ca125、Ca153、tPSA分别进行检测，两检测系统的操作过程严格按照仪器标准规程和试剂说明书执行，每批次检测都在质控在控情况下完成。

1.4 检测结果的判断

依据待评检测系统（科美）与参考检测系统（罗氏）各自结果判断标准进行判断，在各自检测系统参考区间内的结果为阴性，在各自检测系统参考区间外的结果阳性。

1.5 方法学比较 因两系统检测方法学差异较大，检测结果除进行相关回归分析外，同时依据两检测系统各自结果判断标准进行定性判断后再进行一致性分析。同一样本，当待评系统与参考系统检测结果均为阳性（或阴性）时，视为两者结果一致，反之视为不一致。计算两系统检测结果之间的灵敏度、特异度、两者检测符合率等指标，采用Kappa统计对两系统检测结果的一致性进行分析，并对两系统的检测结果做相关回归分析。

1.6 统计学方法 采用Excel 2007软件对两系统的检测结果进行相关回归分析，并计算两系统检测结果之间的灵敏度、特异度、两者检测符合率等指标；采用SPSS 19.0软件计算两系统的Kappa值，并用Kappa值评估两系统结果的一致性强度：Kappa值<0.00的一致性强度为弱，Kappa值0.00～0.20的一致性强度为轻，Kappa值0.21～0.40的一致性强度为尚好，Kappa值0.41～0.60的一致性强度为中度，Kappa值0.61～0.80的一致性强度为高度，Kappa值0.81～1.00的一致性强度为强。

2 结 果

2.1 比对检测结果相关性分析 待评检测系统（科美）与参考检测系统（罗氏）对Ca199、Ca125、Ca153、tPSA检测结果的相关性分析见图1，相关回归方程及相关系数r为tPSA（y=1.067x-0.798，r=0.973），Ca199（y=0.450x+45.06，r=0.913），Ca125（y=0.151x+48.29，r=0.779），Ca153（y=0.794x+11.12，r=0.740）。

2.2 比对检测结果一致性分析 待评检测系统（科美）与参考检测系统（罗氏）对Ca199、Ca125、Ca153、tPSA检测结果的灵敏度、特异度、两者检测符合率、Kappa统计及一致性强度为：Ca199（灵敏度97.44%，特异度95.12%，符合率96.25%，Kappa=0.902，最強一致性），tPSA（灵敏度95.56%，特异度85.71%，符合率91.25%，Kappa=0.800，高度一致性），Ca153（灵敏度81.63%，特异度93.55%，符合率86.25%，Kappa=0.706，高度一致性），Ca125（灵敏度67.80%，特异度100%，符合率91.25%，Kappa=0.518，中度一致性）。

工作者在应用Ca199、tPSA、Ca153、Ca125时，应注意检测方法及参考区间，在监测患者疗效情况时只能采用同一检测系统，避免不同检测系统结果差异对临床诊疗造成的错误判断。

参 考 文 献

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（收稿日期：2017-02-15 修回日期：2017-04-21）

（编辑：潘明志）

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